西安工會醫(yī)院檢驗科設(shè)備及試劑耗材采購項目（包1-4）招標(biāo)公告

 

 

一、項目基本情況

項目編號：SCZD2025-ZB-2869/001

項目名稱：西安工會醫(yī)院檢驗科設(shè)備及試劑耗材采購項目

采購方式：公開招標(biāo)

采購需求：

合同包1（第一標(biāo)段）

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：設(shè)備：合同簽訂后國產(chǎn)產(chǎn)品30個日歷日內(nèi)，進口產(chǎn)品60個日歷日內(nèi)；試劑耗材：三年。合同一年一簽。

合同包2（第二標(biāo)段）

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：設(shè)備：合同簽訂后國產(chǎn)產(chǎn)品30個日歷日內(nèi)，進口產(chǎn)品60個日歷日內(nèi)；試劑耗材：三年。合同一年一簽。

合同包3（第三標(biāo)段）

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：設(shè)備：合同簽訂后30個日歷日內(nèi)；試劑耗材：三年。合同一年一簽。

合同包4（第四標(biāo)段）

本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)

合同履行期限：設(shè)備：合同簽訂后國產(chǎn)產(chǎn)品30個日歷日內(nèi)，進口產(chǎn)品60個日歷日內(nèi)；試劑耗材：三年。合同一年一簽。

二、申請人的資格要求

1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

2、本項目的特定資格要求：

合同包1(第一標(biāo)段)特定資格要求如下:

2.1、投標(biāo)人在遞交投標(biāo)文件截止時間前被“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）和中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標(biāo)；

2.2、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的：投標(biāo)人為經(jīng)銷商的應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)），并提供制造廠家的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械注冊證；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械注冊證；

2.3、投標(biāo)產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的須提供進口產(chǎn)品制造廠家的授權(quán)書；

2.4、法定代表人參加的，須提供本人身份證復(fù)印件加蓋公章；法定代表人授權(quán)他人參加的，須提供法定代表人委托授權(quán)書原件加蓋公章，并提供被授權(quán)代表的身份證復(fù)印件加蓋公章，并提供授權(quán)代表本單位證明（養(yǎng)老保險繳納證明）；

2.5、投標(biāo)人不得存在下列情形之一：

（1）單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同包采購活動；

（2）為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的投標(biāo)人，不得再參加該采購項目的其他采購活動。

2.6、供應(yīng)商須在采購代理機構(gòu)處獲取采購文件，未按要求獲取采購文件的供應(yīng)商均無資格參加投標(biāo)；

合同包2(第二標(biāo)段)特定資格要求如下:

2.1、投標(biāo)人在遞交投標(biāo)文件截止時間前被“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）和中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標(biāo)；

2.2、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的：投標(biāo)人為經(jīng)銷商的應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)），并提供制造廠家的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械注冊證；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械注冊證；

2.3、投標(biāo)產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的須提供進口產(chǎn)品制造廠家的授權(quán)書；

2.4、法定代表人參加的，須提供本人身份證復(fù)印件加蓋公章；法定代表人授權(quán)他人參加的，須提供法定代表人委托授權(quán)書原件加蓋公章，并提供被授權(quán)代表的身份證復(fù)印件加蓋公章，并提供授權(quán)代表本單位證明（養(yǎng)老保險繳納證明）；

2.5、投標(biāo)人不得存在下列情形之一：

（1）單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同包采購活動；

（2）為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的投標(biāo)人，不得再參加該采購項目的其他采購活動。

2.6、供應(yīng)商須在采購代理機構(gòu)處獲取采購文件，未按要求獲取采購文件的供應(yīng)商均無資格參加投標(biāo)；

合同包3(第三標(biāo)段)特定資格要求如下:

2.1、投標(biāo)人在遞交投標(biāo)文件截止時間前被“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）和中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標(biāo)；

2.2、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的：投標(biāo)人為經(jīng)銷商的應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)），并提供制造廠家的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械注冊證；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械注冊證；

2.3、法定代表人參加的，須提供本人身份證復(fù)印件加蓋公章；法定代表人授權(quán)他人參加的，須提供法定代表人委托授權(quán)書原件加蓋公章，并提供被授權(quán)代表的身份證復(fù)印件加蓋公章，并提供授權(quán)代表本單位證明（養(yǎng)老保險繳納證明）；

2.4、投標(biāo)人不得存在下列情形之一：

（1）單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同包采購活動；

（2）為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的投標(biāo)人，不得再參加該采購項目的其他采購活動。

2.5、供應(yīng)商須在采購代理機構(gòu)處獲取采購文件，未按要求獲取采購文件的供應(yīng)商均無資格參加投標(biāo)；

合同包4(第四標(biāo)段)特定資格要求如下:

2.1、投標(biāo)人在遞交投標(biāo)文件截止時間前被“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）和中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）上被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標(biāo)；

2.2、投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的：投標(biāo)人為經(jīng)銷商的應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)），并提供制造廠家的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械注冊證；投標(biāo)人為制造廠家應(yīng)出具醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其經(jīng)營范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（投標(biāo)產(chǎn)品須在其生產(chǎn)范圍內(nèi)）及醫(yī)療器械注冊證；

2.3、投標(biāo)產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的須提供進口產(chǎn)品制造廠家的授權(quán)書；

2.4、法定代表人參加的，須提供本人身份證復(fù)印件加蓋公章；法定代表人授權(quán)他人參加的，須提供法定代表人委托授權(quán)書原件加蓋公章，并提供被授權(quán)代表的身份證復(fù)印件加蓋公章，并提供授權(quán)代表本單位證明（養(yǎng)老保險繳納證明）；

2.5、投標(biāo)人不得存在下列情形之一：

（1）單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同包采購活動；

（2）為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的投標(biāo)人，不得再參加該采購項目的其他采購活動。

2.6、供應(yīng)商須在采購代理機構(gòu)處獲取采購文件，未按要求獲取采購文件的供應(yīng)商均無資格參加投標(biāo)；

三、獲取招標(biāo)文件

時間：2025年11月26日至2025年12月02日，每天上午08:00:00至12:00:00，下午12:00:00至18:00:00（北京時間）

地點：中招聯(lián)合招標(biāo)采購平臺（365trade.com.cn/）

方式：獲取采購文件時須上傳單位介紹信及被介紹人身份證蓋章掃描件

售價：300元/包

四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點

時間：2025年12月17日09時30分00秒

提交投標(biāo)文件地點：西安市高新區(qū)唐延南路都市之門C座9層第三會議室

開標(biāo)地點：西安市高新區(qū)唐延南路都市之門C座9層第三會議室

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。

六、其他補充事宜

無。

七、對本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。

1、采購人信息

名稱：西安工會醫(yī)院             

地址：西安市長安區(qū)東儀路西部大道十字東南角                

聯(lián)系方式：029-87910626

2、采購代理機構(gòu)信息

名稱：陜西省采購招標(biāo)有限責(zé)任公司

地址：西安市高新區(qū)唐延南路都市之門C座9層

聯(lián)系方式：029-88497916

3、項目聯(lián)系方式

項目聯(lián)系人：程燕 雷鵬 張銳                   

電 話：029-88497916